2020自闭症日丨儿子,妈妈一直都在陪着你!
2010年,当听到儿子泽泽(化名)第一声啼哭,初为人母的我,骄傲、欣慰、快乐!一想到我的后半生,能够陪伴儿子慢慢变老,便有了新的希望和寄托,甚至还记得我们第一次握手,第一次拥抱,我就开始欣喜若狂。然而,我怎么也不会想到,儿子却是一个自闭症患儿,这件事还要从他三岁半那年说起......
儿子和同龄孩子不一样
2013年,我为了上班,不得已把儿子送到在乡下居住的婆婆家,因为工作太忙,很少去看儿子,等忙完回去接他时,婆婆却跟我说:“泽泽可能跟别人的孩子不一样,不爱说话,总喜欢人多的时候躲起来,你要不要去医院检查一下......”当时我不太相信,也没引起重视,以为孩子发育得晚,长大一些就会好了。3岁半,儿子该上幼儿园了,便带儿子回来后送进园里,但没多久,老师也告诉我,“孩子不太喜欢和其他小朋友一起玩,总是自己单独行动,同龄孩子学会的东西,他学得很慢。”从那以后,儿子暂别幼儿园生活,我带他几次去医院想做检查,但都因为担心要做一些有辐射的检查而放弃了,回家后我亲自照看他。
难以接受“自闭症”的现实
又过了一年,儿子到了上学的年龄,在家附近的学校报了名,到了上学那天,当满操场的孩子都在嬉戏打闹时,儿子却孤零零地站在一边,虽然我不介意别人说我的孩子不正常,但当我看到这一幕,心里有说不出的难受,想让老师多照顾一些,但实际上很多人都在“防备”着,从那以后我再也没有动过送儿子去学校的念头,我明白对孩子来说,最重要的不是在学校里读书学习,而是要融入大家,学会与人沟通。
我再次求医,这次选择在长春市第六医院,当医生告诉我孩子患的是自闭症时,我才真的相信,这一切是真的。当时我的大脑一片空白,几乎就要崩溃了,“为什么这么不公平?让我有一个自闭症的孩子。” 接受自闭症的孩子对一个家庭来说是一个漫长而痛苦的过程,我对未来的美好期望全部打破了,甚至连自己的日常生活都打理不过来,我爱人花了更长的时间才接受儿子的病情,他期待儿子好起来的奇迹始终没有发生。
让我很感动的漫漫求医路
从那时候起我们一家人就开始踏上了漫长的求医问药之路,我发现治疗自闭症的方法很多样,而且高昂的治疗费用,占据了家庭绝大部分收入,但也得到不少政府、社会上的补助和救助,让我很感动。即便如此,我们仍没有对儿子放弃治疗,每一次的治疗都让我从绝望中看到了一丝希望。我们认识了很多年轻有为的医生,温文尔雅,阳光温和,非常有亲和力,每次做检查都会主动跟我们打招呼,详细了解小孩子情况,然后再根据小孩具体的情况进行适当的诊疗调整,也能让儿子逐渐地放松下来。感觉这是不幸中的万幸,儿子慢慢地康复,虽然比不上正常孩子的水平,但可以学习掌握一些知识了,在这里我们感受到了关爱与奉献,也看到了信心和希望。
陪伴一生的“快乐和苦涩”
2020年,儿子已经10岁了,他也马上就要进入青春期,我和他爸爸也将面临新的挑战。除了青春期少年的叛逆,我更希望儿子能够掌握基本的学习能力,不要白白浪费一生。无论儿子以后做什么,我都会支持他。希望自己慢慢变老,多一些时间陪伴在他身边。我之所以愿意讲出自己的经历,就是想通过我的讲述引起社会对自闭症群体的关注,希望更多人了解自闭症,多陪伴、多关心、关注自己的孩子,正视疾病,做到早干预、早治疗,一定能够达到理想的状态。作为自闭症孩子的家长,终身陪伴是我们面对的现实,我们要有质量的陪伴,要有科学的陪伴,在这个过程中,我们也会感受到更多愉快的体验和感受。夕阳的余晖中,我陪着泽泽走在放学的路上,这一幕让我心头一暖,同时也伴着苦涩。
得了自闭症并不可怕,可怕的是因为家长不了解这种病症,而没有及时带孩子治疗和康复,错过了自闭症最佳治疗时机,变成了遗憾终生的大错。关注自闭症儿童,长春市第六医院心理科三疗区主任兼儿童青少年门诊主任彭新贤帮助您走出“误区”:
1. “贵人语迟”,认为不爱说话就是内向:孩子不爱说话,不善于表达,家长以为是内向,实际上,自闭症的孩子是完全不想和人沟通交流。
2. 自闭症儿童就是“天才”:无可否认,很多天才都是属于自闭症谱系,但并不意味着所有天才都是自闭症,大多数自闭症患者不但没有高超的天赋,智商还低于同龄人。
3. 3岁前不爱说话的孩子都正常:普通孩子很专心做一件事情,却仍然能听到周围声音,但自闭症孩子的耳朵几乎是封闭的,别人跟其说什么都充耳不闻,没有反应。
4. 自闭症孩子就是“傻子”:低功能的自闭症儿童可能智力落后,高功能自闭症的智力与普通儿童相差不大,甚至在某些方面会超过普通儿童。
5. 自闭症≠抑郁症:自闭症不等同于抑郁症,自闭症是一种较为严重的广泛性神经发育疾病。
希望越来越多的人能够关注和了解自闭症儿童,并给TA们提供力所能及的关爱和帮助。作为家长要多关注孩子的身心健康,如果发现异常,及时到专业医院就医。长春市第六医院儿童青少年门诊预约电话:0431-81968661